- AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: 
XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass 
es damit begonnen hat, eine externe Pr
Lieferkettenlogistik in Deutschland gem
Procedure der Europ"EU-GMP") durchzuf
sicherzustellen, dass die Qualit
pharmazeutischen G
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10.10.2019

AMP German Cannabis Group beginnt mit EU-GMP-Prüfung seiner deutschen Lieferkette für medizinisches Cannabis

- AMP German Cannabis Group Inc. (CSE:
XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass
es damit begonnen hat, eine externe Pr
Lieferkettenlogistik in Deutschland gem
Procedure der Europ"EU-GMP") durchzuf
sicherzustellen, dass die Qualit
pharmazeutischen G
der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen
Patienten - gewahrt bleibt.

Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes
System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte,
einschlie
Sicherheitsstandards f

Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und
Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen
EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche
Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die
Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um
sicherzustellen, dass die Qualit
pharmazeutischen Produkte w
Handhabung, der Pr
AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung f
Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit
erfolgreich bestanden wird.

AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im
ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische
Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in
Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem
Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das
medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die
Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche
Pharmagro
die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben
angesprochenem Arzneimittellager.

AMP hat Liefervertr
medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen
mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein
Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein


lizenzierter Cannabisproduzent gem
w

AMP geht davon aus, dass endg
werden, sobald die Lieferanten das EU-GMP-Audit von AMP bestanden und
eine Vertriebslizenz von Health Canada erhalten haben. AMP veranlasst
dann die EU-GMP-Pr
Staatsbeamte.

Herr Alex Blodgett, CEO der AMP German Cannabis Group, sagte: "Die
Pharmabranche ist vielleicht die am st
abgesehen von den Vorschriften ist sie auch f
Durchsetzung dieser Vorschriften bekannt. Nach bestandenem
EU-GMP-Audit seiner Lieferkette wird AMP eines jener Unternehmen
sein, die in der Lage sind, medizinisches Cannabis innerhalb von
Deutschland zu transportieren und zu lagern."

Dr. Stefan Feuerstein, Gesch
Products GmbH ("AMP Germany"), meinte: "Transport-, Lager- und
Pr
medizinischem Cannabis ein entscheidender Aspekt des operativen
Gesch
Deutschland ist."



Die AMP German Cannabis Group ist die Muttergesellschaft mehrerer
europ
Import von Cannabis in pharmazeutischer Qualit


AMP bietet "AMP EU-GMP German Certification Protocol
Program" EU-GMP-Gap-Analysen und Audits, Logistik, Transport,
Importgenehmigungen und andere damit in Zusammenhang stehende
Dienstleistungen f
Deutschland an.

Weitere Informationen finden Sie unter: www.amp-eu.com.



Pressekontakt:
Herr Alex Blodgett, CEO und Director
Telefon: +236-833-1602
Kanada: investor@amp-eu.com
Deutschland: investor@amp-eu.de
Social Media-Links: Twitter, LinkedIn und Facebook. Medien-Kit:
http://www.amp-eu.com/media-kit
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